أطباء أفارقة يتطوعون لعلاج الأمراض النادرة في القارة الأكثر فقرًا في العالم

دقيقة واحدة

يتطوع أطباء أفارقة لعلاج وتشخيص الأمراض النادرة في القارة التي تندر فيها البيانات السكانية، وتندر فيها الموارد، ومن ثم لا يُشخَّص الكثير من الناس بشكل صحيح على عكس ما يحدث في العديد من دول العالم.

وأشار تقرير سكاني إلى أن أكثر من 350 مليون شخص في العالم يعانون أمراضًا نادرة، معظمها ناتج عن خطأ خفي في جيناتهم، ورغم أنه يُمكن اكتشاف بعض الحالات مبكرًا ومعالجتها، إلا أنه في أجزاء مختلفة من أفريقيا، لا يُشخَّص الكثير من الناس ممن يُعانون هذه الأمراض بنحو قد يُفقدهم حياتهم.

وأشاد التقرير بجهود طبيب الأعصاب السنغالي الدكتور بيدرو رودريجيز كروز، الذي يسعى لتغيير هذا الواقع من خلال رعاية مشروع ضخم يهدف إلى ربط المرضى بالفحوصات الجينية والدعم الطبي مع جمع بيانات رئيسة من هؤلاء المرضى وعائلاتهم. وفي حين يخضع المواليد الجدد في أغلب دول العالم لفحوصات طبية بحثًا عن حالات وراثية قابلة للعلاج، إلا أن ذلك في السنغال، لا يُعد إجراءً روتينيًا، وقد لا يُشخَّص الرضع الذين يبدون أصحاء عند الولادة، غير أنهم قد يعانون من تدهورٍ صحيٍّ مستقبلًا، إذ يُمكن أن يُسبب حمض الجلوتاريك من النوع الأول تلفًا دماغيًا ونوباتٍ صرع وغيبوبة ووفاةً مُبكرة.

وفي هذا الصدد، أكد خبراء وأطباء مرموقون في أفريقيا أنه يُمكن للمرضى أن يعيشوا حياةً طويلةً وصحيةً إذا بدأوا العلاج قبل ظهور الأعراض، ويشمل ذلك اتباع نظامٍ غذائيٍّ صارم، مع تجنب الأطعمة الغنية بالبروتين مثل المكسرات والأسماك واللحوم وتناول مُكمِّل إل-كارنيتين وبعض الفيتامينات الخاصة، لكنهم أشاروا إلى أن العلاج من هذه الأمراض مدى الحياة ليس مجانيًا حتى الآن في أفريقيا أو حتى ممكنًا بدون الحصول على مساعدة حكومية لشراء الدواء.

وفي عام 2021، أسس رودريجيز شراكة بين جامعة الشيخ أنتا ديوب في داكار والمركز الوطني للتحليل الجينومي في برشلونة، وبموجب هذه الشراكة، يجمع رودريجيز عينات دم المرضى، ويرسلها إلى برشلونة، إذ يحلل العلماء الحمض النووي المستخرج ويخزنون الإجابات التي يحتويها في قاعدة بيانات ضخمة، والتحق ما يقرب من 1300 مشارك من المرضى وعائلاتهم بدراسته للأمراض النادرة في غرب أفريقيا.